DSC差熱分析操作簡單，但在實際工作中往往發(fā)現同一試樣在不同儀器上測量，或不同的人在同一儀器上測量，所得到的差熱曲線結果有差異。峰的高溫、形狀、面積和峰值大小都會發(fā)生一定變化。其主要原因是因為熱量與許多因素有關，傳熱情況較復雜所造成。一般來說是儀器、樣品。雖然影響因素很多，但只要嚴格控制某種條件，仍可獲得較好的重現性。
蠟的熔點是表征蠟物化性質的重要指標之一，雖然是常見的物理性質，但要獲得科學而準確的測試結果并非易事。采用差示掃描量熱(DSC)法分別對58號石蠟和費托蠟的熔點及相變焓進行測定，研究了蠟的液固相轉變過程。取熔融石蠟的DSC固化曲線放熱峰的兩端基線與前沿斜率大點切線的交點為熔化點，即熔點。結果表明與GB/T法相比較，DSC法更加簡便，試樣用量少，有良好的準確度和重復性等特點。
由煤炭制液體燃料的煤間接液化技術是當前碳一化工的重要發(fā)展方向，采用費托合成技術在生產液體燃料的同時還可副產大量的化工產品，石蠟是費托合成過程中的主要產物之一，其主要由直鏈飽和烷烴組成，與石油蠟相比，費托蠟具有直鏈飽和烷烴含量高，硫氮含量低，基本不含環(huán)烷烴和芳烴等特點。蠟熔點是表征蠟物化性質的重要指標之一。用不銹鋼刀片刮掉塊狀蠟樣品的表面，取內部新鮮、干凈的試樣，并將樣品在120℃干燥器中加熱2h，以消除樣品上下部成分不勻、取樣不均勻、試樣粒度等對分析測定的影響。再放進樣品池中，試樣量2.5 mg。將已盛有石蠟的試樣坩堝放在儀器池內的試樣座上，另外取一個空試樣坩堝作為參照物。通入一段時間的氮氣，控制流速為50 mL/min，等基線平穩(wěn)后，以10℃/min速率升溫至石蠟全部熔化，此時在DSC曲線出現吸熱熔融曲線。恒溫2 min之后再以5℃/min速率降溫至石蠟全部凝固，即在DSC曲線上出現放熱固化曲線。
